NO HAY HUEVOS EN EL CONGRESO II

the lion
Los huevos del Congreso a la palestra. Los 2 leones de Cámara son noticia por que finalmente no se tocan. Hace unos años, el canal de televisión Historia investigó la tara de uno de ellos concluyendo que no existía razón artística, histórica, biológica o de cualquier otro tipo para dicha ausencia.

 

Fundidos
Los “werts” de bronce pasan a debate y hasta le ponemos dueño: Daoíz. La fundición de origen mutiló al felino, y una soldadura a estas alturas podría corroer este Bien de Interés Cultural.
Este antiguo Post me viene “a huevo” para volver a abrir el manual metalúrgico por la página de soldaduras y hablar de los distintos tipos de unión entre materiales.

HEAVY METAL

Best HD Iron Maiden heavy metal band facebook cover
2 son los “cantantes” metálicos en el proceso de soldeo: el material base que es la parte que se quiere unir, y el material de aporte o metal a fundir como si fuese un pegamento.
Las uniones por soldadura se clasifican según la interacción entre el material base y el de aporte: soldeo por fusión, soldeo de estado sólido y por capilaridad (fuerte o blando).
El primero es el más fácil de entender: en la soldadura por fusión se fusionan los 2 “cantantes” en fase líquida. Esta unión provocará cambios metalúrgicos y físicos en la zona alrededor del cordón de soldadura (20-10 mm de cada lado). La fusión puede ser química o eléctrica.
«No, no quema» - Francisco
La soldadura aluminotérmica se emplea a menudo en raíles de vías del tren. El fundamento es la reacción altamente exotérmica (libera calor) en molde refractario de aluminio y óxido de hierro:

Fe2O3(s)  + 2Al(s)  ↔ Al2O3(s) +2Fe(s) + caloret!

La reacción iniciada con fósforo produce acero fundido entre los extremos de la vía.

El soldeo oxiacetilénico ha quedado obsoleto debido a otras fuentes de energía más eficientes como el arco eléctrico, láser, rayo de electrones, procesos de fricción o ultrasonidos.

Weld
La soldadura SMAW (soldadura manual por arco con electrodo revestido) es un ejemplo de proceso donde se crea un arco eléctrico entre la pieza a soldar y el electrodo a depositar. Eficientemente puede producir 3000ºC fundiendo el extremo del electrodo y quemando el revestimiento. No se puede usar con materiales que tengan un punto de fusión bajo como el plomo, zinc o estaño y la tasa de deposición es baja. [1 = revestimiento; 2 =alma; 3 = gas de protección; 4 = baño de fusión; 5 = material base; 6 = metal de soldadura; 7 = escoria sólida]
2000px-SMAW_area_diagram.svg
La soldadura GMAW (soldadura por arco con alambre electrodo macizo consumible y gas) se consigue también con arco eléctrico fundiendo material base y electrodo o material de aporte. En este caso el electrodo se alimenta desnudo junto a un gas protector inerte (MIG) o activo (MAG) como suele ser la mezcla de argón y CO2. Tiene la ventaja de poder usarse para todos los metales y aleaciones comerciales obteniendo largos cordones de soldadura sin paradas.
[1 = desplazamiento; 2 =alambre guía y tubo de contacto; 3 = alambre sólido de electrodo; 4 = gas protector; 5 = metal de soldadura fundido; 6 = metal de soldadura solidificado; 7 = pieza]
GMAW_weld_area
El soldeo en estado sólido consigue en unir sin fusión ni fase líquida a través de procesos eléctricos (por resistencia), químicos (por difusión o por explosión) y mecánicos (en frío, por fricción o ultrasónica).
Soldadura por puntos o spot welding: la unión se consigue por paso de corriente eléctrica entre las 2 chapas a unir de forma puntual. Se produce calor por efecto Joule capaz de fundir parcialmente el metal o aleación, formando un fundido en forma de lenteja (botón de soldadura). El material base casi mantiene las características físicas y metalúrgicas, por lo que se emplea bastante en automoción eliminando el uso de remaches en uniones de chapas.
Spot Welding
El soldeo en frío no necesita aumentar la temperatura de las piezas; la unión se realiza por laminación aplicando presión a las piezas entre rodillos hasta chapeado de metales.
La soldadura por difusión, propia de la industria aeroespacial, es un proceso en estado sólido a temperaturas inferiores a las temperaturas de fusión de los metales (50% – 70% inferior). Gracias a la alta presión ejercida en los metales en contacto, los átomos difunden de una pieza a otra.
En el soldeo fuerte y blando solo funde el material de aporte, dejando el material base en estado sólido. La fase líquida fluye por capilaridad entre las chapas a unir con soldeo fuerte (brazing), si el punto de fusión del material de aporte es mayor de 450ºC o blando (soldering), si es menor de 450ºC. Es muy interesante este tipo de soldadura al mantener intacto las propiedades del material base y se suele emplear en chapas a solape.

 

 

 
Welding - Credit to https://bestpicko.com/

Dug / Clavado
Total, después de darle muchas vueltas, Daoíz se queda como está. Y Velarde riéndose de él, que para eso tiene los 2.

Esta entrada participa en la LXVIII edición del Carnaval de Química, alojada en el blog ‘Cardescu Web‘ del polifacético quelato @CienciaNformas

BUENAS NOCHES DOLORES

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Tal día como hoy, 30 de Marzo, pero de 1842 se suministraba el primer anestésico para cirugía. Muchos años han pasado desde esta primera inhalación, en los albores de la medicina moderna.

circulacion sangre
La anestesia es una supresión de sensibilidad, pérdida de consciencia reversible, de actividad refleja y de relajación muscular. Se mantiene hasta la extubación del paciente según cirugía y se acompaña de un control cardiovascular y respiratorio. La anestesia se elige según la duración, clase y posición que tenga el paciente. Las clases de anestesia que existen son conocidas: general, regional y de sedación.
Diethyl-ether-3D.png
El etoxietano o dietiléter fue uno de los primeros anestésicos generales. Lo que produce es la desactivación del sistema nervioso central. En la actualidad le sustituye en 1-metoxipropano (metilpropiléter o neotil) por sus efectos secundarios (náuseas e irritación respiratoria), pero no creo que se quejaran esos primeros pacientes del doctor Crawford Williamson Long.
Crawford_Long anestesia
La anestesia general que nos lleva a inmovilidad completa, nos viene dada por vía intravenosa (el propofol y el etomidato) o por inhalación (como el sevoflurano y desflurano). Al no existir un fármaco único que induzca hipnosis, analgesia y relajación neuromuscular, al menos 3 agentes químicos se combinan para hacernos dormir hasta la recuperación.
Eliminar la conciencia se realiza gracias a la química de agentes inductores como el midazolam, el propofol y el etomidato, que provocan hipnosis en nuestro cuerpo. Disminuyen la presión intracraneal y disminuyen el flujo sanguíneo en el cerebro, pero carecen de propiedades analgésicas, por lo que se completa con opioides y antiinflamatorios.
anestesicos

Como hemos visto en el caso de drogas y fármacos para el Alzheimer, el mecanismo de acción con el que jugan en nuestro sistema nervioso hace protagonista a neurotrasmisores como la acetilcolina. En este caso, suprimen la transmisión de este neurotransmisor excitatorio y potencian neurotransmisores inhibitorios, como ácido gamma amino butírico (GABA).

4. Ensanchamiento de la vía aérea en la paciente de la foto nº 3 después de cirugía ortognática de avance mandibular y maxilar
El avance de la medicina nos lleva a nuevas investigaciones en receptores o canales iónicos que induzcan anestesia, algo que seguro no alcanzó a soñar Crawford Long.

hospital
Esta entrada participa en la LXVII edición Holmio del Carnaval de Química,  alojada en el blog descubrirlaquimica2, @descubrequimica,

carnaval descubre la quimica

#retoNaukas11F: SOLUCIÓN

Playa de El Palo, Málaga
Hoy ha llegado el día de la mujer y niña en Ciencia y por fin desvelamos quién se esconde detrás del reto.
A decir verdad, este blog ya había mencionado a esta científica junto al resto de pioneras de la oceanografía cuando hablábamos de Ángeles Alvariño. Porque así empezaba la primera pista “Pionera científica de principios del siglo pasado“, en los años veinte perteneció a la 1ª generación de oceanógrafas españolas. Nació en Madrid en el año 1898 y llevó a cabo su trayectoria investigadora en el Instituto de Oceanografía español desde 1925 hasta 1962. Fue la más prolífera de esta primera generación de oceanógrafas como autora de más de 10 artículos en el periodo de 1927 a 1952.

Cuatro oceanógrafas pioneras del IEO en un curso de especialización del profesor francés Adrien Robert (IEO-Madrid, abril 1925). De izquierda a derecha: Encarnación Sánchez, Mercedes García, Emma Bardán y Gimena Quirós. [Fuente: Archivo del IEO-Málaga].


La 2ª pista nos habla de la ciudad de Málaga, uno de los 3 primeros laboratorios de biología marina (1913) junto a Santander (1889) y Mallorca (1908). En el escudo de la ciudad de Málaga se puede ver el monte de Gribalfaro (Jbel-Faro, o monte del faro) y a “los martiricos”, San Ciriaco y Santa Paula.

“La forma de la mesma ciudad e fortaleza de Gibralfaro con el corral de los captivos en campo colorado; e por reverencia de los bienaventurados dos mártires, San Ciriaco e Santa Paula, que en dicha ciudad fueron martirizados, mandamos poner su imagen de cada uno de ellos en par en las Torres de Gibralfaro; e por la onrra del puerto, le damos las ondas de la mar; e por orladura de las dichas armas, nuestras divisas que es el Yugo y las Flechas”.

La primera estación oceanográfica en Málaga se instala provisionalmente en el barrio de La Malagueta, pasando a ocupar más tarde un edificio en el puerto, con cuartos de trabajo independientes, laboratorios de Química, Oceanografía y Biología, un Museo rico en especies interesantes y apeos de pesca y oceanográfica.
La tercera pista nos habla del año 1926, cuando embarca, junto a otras oceanógrafas, en el buque “Príncipe Alberto de Mónaco”. El Instituto oceanográfico de Málaga contaba para sus expediciones con el balandro Averroes, posteriormente sustituido por el velero Príncipe Alberto I de Mónaco que cambiaría su nombre por el de Xauen (27/03/33).

Campaña del año 1926 en el velero ‘Principe de Monaco’ del Laboratorio Oceanográfico de Málaga del IEO, cuando embarcaron por primera vez mujeres oceanógrafas: Emma Bardán y Mercedes García. [Fuente: Archivo del IEO-Málaga].


En 1914 se crea el Instituto Español de Oceanografía de Málaga comenzando, en este primer periodo, trabajos en el área entre Baleares y Cabo San Vicente, con especial atención al Estrecho de Gibraltar. Los trabajos de investigación se basan en los recursos pesqueros más importantes para Málaga y en la elaboración de una carta litológica de los fondos de la Bahía de Málaga.

El equipo de trabajo estaba formado por el director, investigador-ayudante, patrón de embarcación y mozo. Desde 1925 entran en el equipo las primeras mujeres: Gimena Quirós Fernández-Tello,  Emma Bardán Mateu, María de las Mercedes García López junto a Luís Bellón Uriarte, y Ángel Alconada González.

Nuestra científica destaca del resto de pioneras por su amplia formación interdisciplinar, expediciones oceanográficas entre 1926 y 1928; y por la participación en congresos internacionales (ICES 1949).

Las campañas científicas en alta mar tienen como objetivo varios mapas litológicos (naturaleza y disposición de los fondos con datos hidrológicos), transparencia del agua, régimen térmico (temperaturas superficiales y profundas, y su variación diurna) e hidrodinámica.
Malaga
Un ejemplo de sus trabajos es: “La talla de la sardina en relación con el arte de pesca y con el sexo. Observaciones en Málaga, 1940-1947, se centran la familia Clupeidae (sardinas) analizando el reparto de tallas (de 116 a 207 mm), la reproducción sexual y el engorde (39,3% género masculino y 60,7% género femenino).
Con el objetivo científico del estudio de las condiciones físicas, químicas y biológicas y sus aplicaciones a los problemas de la pesca, nacen 2 nuevos laboratorios costeros: Vigo y Canarias (Las Palmas, 1930-35).
Fotos Las Palmas de Gran Canaria "Ciudad de Mar"
Nuestra científica y su marido, Luis Bellón Uriarte (1897-1954) fueron los únicos investigadores del Instituto Español de Oceanografía (IEO) de Málaga. Al nacimiento del laboratorio canario se trasladan a Canarias para instalar y hacerse cargo del trabajo de las 2 estaciones fijas y de 2 campañas costeras por semana.
Trabajan de forma conjunta en los primeros trabajos del Laboratorio Oceanográfico de la bahía de Las Palmas. Luis Bellón Uriarte abarca estudios científicos en ficología, ictiología, oceanografía y biotecnología pesquera, centrando sus esfuerzos en el estudio de las algas y atunes. Esto le llevó a la presidencia del Comité de Estudio de las Algas de la Comisión Internacional para la Exploración Científica del Mar Mediterráneo (CIESM).

Esperando al mar

En 1935 cierra sus puertas el Laboratorio en Las Palmas, forzando al matrimonio a volver a Málaga y continuar su labor con todo el equipo y el trabajo realizado.

Entre la labor investigadora de nuestra científica podemos encontrar frecuentes estudios críticos y comparativos de los diferentes métodos y procedimientos de análisis para su adaptación a las especiales características de la química oceanográfica, llevados a cabo junto con Francisco de Paula Navarro Martin (subdirector general del IEO) y Frutos Gila y Esteban, como el “Estudio comparativo de la densidad del mar, determinada por varios métodos”

A finales de 1940 Luis Bellón se convierte en el director del Instituto Oceanográfico, coincidiendo con un incremento en la colaboración con la industria nacional, como el caso de las fábricas de hielo, aceite de cachalote y ballenas, el vivero en el Morche y la fábrica de piensos de algas.

En 1954, tras el fallecimiento de Bellón, nuestra científica marcha al IEO-Madrid para continuar la edición de publicaciones del IEO y dedicarse la paciente y minuciosa recopilación de datos de base para la confección de monográficos sobre registros de las campañas del Xaen.

En 2006 llega la merecida revalorización de su amplia carrera científica y la Secretaría General de Pesca Marítima bota el buque oceanográfico bautizado con su nombre: Emma Bardán.

BIBLIOGRAFÍA
“Centenario del Centro Oceanográfico de Málaga. Pioneras investigaciones en el Mar de Alborán, Estrecho de Gibraltar y Golfo de Cádiz desde 1911”.
Juan Pérez de Rubín Feigl
Instituto Español de Oceanografia;

EL INSTITUTO ESPAÑOL DE OCEANOGRAFÍA: SUS ORÍGENES Y PRIMERAS INVESTIGACIONES
Juan Pérez de Rubín Feigl

“The pioneering women in the spanish marine and the freshwater scientific research effort (1923-1969).
Juan Pérez de Rubín Feigl
Enrique Wulff Barreiro

Agradecer especialmente toda la información y recursos proporcionados por D. Juan Pérez de Rubín Feigl, doctor oceanógrafo destinado en el Centro Costero de Málaga del Instituto Español de Oceanografía (IEO), protagonista de la revalorización de las pioneras oceanógrafas.

CARNAVAL POR NAVIDAD VOL. III

Ytterby fältspatsgruva

Sí amigos, tercer año ya que acojo el “Carnaval de Química” con muchas ganas de fiesta en estos días. Para los que no lo conozcáis, el Carnaval es una recopilación de información sobre la de química para aprender y divulgar nuestra bella ciencia. Cada mes saltamos de elemento en la tabla periódica para dar a conocer datos relevantes tanto a pequeños como mayores.
Antes de comenzar esta edición, volvemos a contar las reglas son:

  1. La participación es libre y no remunerada. No remunerada económicamente, pero sí prometo difusión de los participantes y pasarlo bien juntos.
  2. Cada mes el blog anfitrión anunciará el inicio del Carnaval indicando la fecha de comienzo, en este caso, el 8 de diciembre, y la fecha de fin del mismo, el próximo 8 de enero. La elección del blog anfitrión de cada edición la hará libremente el último blog que la haya organizado. Para participar no hace falta tener blog propio, se puede publicar en el de un amigo, familiar, vecino, profesor.. o indicarlo al correo quimidicesnews@gmail.com y se hará mención expresa al autor o autores.
  3. La temática de las entradas participantes debe ser la química en cualquiera de sus vertientes, ya sea pura o aplicada, historia de la química, influencia en otras ciencias o artes, personajes, eventos sobre ciencia…lo que se os ocurra. Cada blog organizador es libre de valorar si las entradas propuestas cumplen con los requisitos de relación con la ciencia química, rigor, amenidad, interés o cualquier otro aspecto que considere conveniente. Se puede publicar un Post, video, foto, audio o podcast o cualquier otro formato que se os acurra, siempre que sea relacionado con la química.
  4. Cada entrada (post) publicado deberá indicar que participa en la LXV Edición terbio del Carnaval de la Química citando y enlazando al blog quimidicesnews. La cuenta oficial de Twitter es @CarnavalQuimica donde se anunciarán los blogs anfitriones y el inicio y fin de cada edición. No hace falta tener una cuenta Twitter ni para organizar ni para participar y no hay límite de edad.

Podéis incluir en vuestra entrada la frase y logo:

“Esta entrada participa en la LXV edición terbio del Carnaval de Química, alojada en el blog @quimidicesnews”.

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Cada blog que albergue el Carnaval puede aportar ideas para que crezca la familia. En esta edición os animo a participar en el “cuento químico de Navidad”. Bajo el hashtag #CuentoQuímicoDeNavidad vamos a contar el pasado, presente y futuro de la Química, os animo a todos a aportar teorías del pasado, técnicas futuras o reactivos en forma de hilo en Twiter. Es una forma de divulgar nuestra Química y reflexionar sobre su historia, lo mismo que consigue el cuento de Charles Dickens con el empresario huraño Ebenezer Scrooge.

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Empezamos!

Terbio

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El elemento 65 de la tabla periódica pertenece a la serie química de los Lantánidos. De color blanco plateado, con un punto de fusión de 1.360 °C y un punto de ebullición de 3.041 °C, se encuentra en la corteza terrestre con una concentración de 0,09 ppm en forma de óxidos. Se extrae de diversos minerales como la cerita, la gadolinita ((Ce, La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10), la monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), la xenotima (YPO4) y euxenita ((Y, Ca, Er, La, Ce, U, Th)(Nb, Ta, Ti)2O6), y debe su nombre a la localidad de donde se extrajo.

Terbium
Fue descubierto en 1843 como impureza en óxido de itrio por el químico sueco Carl Gustaf Mosander en la localidad sueca Ytterby, de ahí debe su nombre. Mosander pudo separar del mineral gadolinita 3 materiales, a los que llamó itria, erbia y terbia. Tuvo que esperar para su aislamiento en estado puro hasta 1905, cuando el químico francés Georges Urbain consigue emplear las nuevas técnicas de intercambio iónico para separar del mineral al elemento.
Los principales yacimientos comerciales de este elemento químico se encuentran en el sur de China, aunque se localizan grandes yacimiento también en el fondo marino cerca de Hawái.

What light through yonder window breaks
El terbio se usa en el dopaje de materiales usados en dispositivos de estado sólido, como el oxosulfato de gadolinio dopado con terbio, uno de los mejores colorantes en rayos X.
El óxido de terbio (Tb2O3), se utiliza en los fósforos verdes de lámparas fluorescentes y tubos de imagen. El borato de sodio y terbio, otro compuesto del terbio, se usa para producir luz láser.

También se emplea como cristal estabilizador en células de combustible que operan a elevadas temperaturas, junto al óxido de circonio, en aleaciones y en la producción de componentes electrónicos.

Y ahora sí, comencemos el Carnaval!!

Participaciones

  1. El pintor que engañó a los nazis, pero no a la química.  de 

  2. Ni contigo ni sin ti; el sodio (Na), el micronutriente funambulista. de Tatiana Díaz Castro  

  3. 6 preguntas sobre…LACTOSA de Pedro Juan Llabrés en

  4. Me gustas como el chocolate.. de Isabel Silva

  5. LA QUÍMICA DE LAS PLANTAS DE NAVIDAD de Jesús Serrano del Fresno @jserranodf

  6. La quimiofobia nuestra de cada día del Padre del Carnaval Daniel Torregrosa

    @DaniEPAP

  7. El misterio de la activación por temperatura de los canales iónicos de Francis R. Villatoro @emulenews

  8. Un adhesivo bioinspirado que es reversible sumergido en agua de Francis R. Villatoro @emulenews

  9. Navidad, ciencia y el fantasma de Pepper de Jesús Gil Muñoz

  10. Mitología y ciencia #32 en Onda Regional de Murcia  del referente Daniel Torregrosa @DaniEPAP

  11. !Precaución! Hablamos de química      de Marta Macho @MartaMachoS

  12. POR FIN NAVIDAD, EL VILLANCICO DE LOS ADIPOCITOS de @jserranodf

  13. Mitología y ciencia #33 en Onda Regional de Murcia del murciano mitológico Daniel Torregrosa @DaniEPAP

  14. Experimenta y juega…. con la Química de Marta Gutiérrez

Agotamos el elemento terbio, pero esto no termina…. empieza el Carnaval de química en…

BELLAS ARTES, BELLA QUÍMICA

Yo seré tu luz en la oscuridad

¿Es la Química la que hace bella al Arte o es el Arte el que hace bella a la Química? Colores, cerámica, orfebrería, porcelana son resultado de experimentos químicos en Bellas Artes que marcan la historia y hacen bella a la Química.

LA OBRA ES CIENCIA

Los caidos Carboncillo sobre papel Diptico 2003 100x140cm
El carboncillo, material nacido en la prehistoria y básico en dibujo, está compuesto por ramas de sauce cocidas a baja temperatura varias horas. Se consigue así un material friable y fácil de borrar prevalente en esbozos pero no en obras por ensuciar el papel y ser difícil de conservar.

La sanguina no lleva sangre, por si alguien pudiera pensarlo. Es arcilla ferruginosa de color rojo ladrillo cálido extrsanguina ink paperaída del hematites empleado en arte desde el s XVI.

Ha sido inmortalizado por Leonardo y sus discípulos, pero alcanza su auge en el s XVIII por la escuela francesa de Fragonard y Hubert Robert.

La acuarela se consigue mezclando pigmentos molidos con agua, que actúa como vehículo sobre el soporte o papel y aglutinante como la goma arábiga o, antiguamente, miel. La disolución no es completa entre el agua y los pigmentos (óxidos metálicos, tinta, tierras de color o piedra). Esta técnica se empleó desde el antiguo Egipto, China y Japón hasta nuestros días, permitiendo comunicar sensaciones, ambientes y cambios de luz.
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El esmalte a fuego consiste en aplicar un empaste vítreo de color con óxidos metálicos, como cobalto y cobre para azul y verdes o hierro para amarillos, sobre un soporte metálico (oro, plata o cobre) fijado por cocción. Para dar dureza, estabilidad y elasticidad, se le añade bórax, soda y magnesio. Hay que jugar con los puntos de fusión de las pastas vítreas sin dañar al soporte y no se limita a un tipo: existe el cloisonné con formas de alveólos (cloisons); el champlevé con las pastas cubriendo huecos; el émail de base taille o translúcido a bajorrelieve; o el contre-émail esmalte pintado donde se trabaja el revés añadiendo colores a capas y cocciones sucesivas.

Y para el final he dejado el óleo por que ha sido la causa de este post. La noticia con química, con bella química, hace protagonista a Antonio Sánchez.
http://www.elmundo.es/papel/historias/2017/06/08/5939379e22601d161f8b45ac.html

bastidores bellas artes
El óleo está compuesto por pigmentos de colores y aceites desecantes de nogal, lino o amapola a los que se les unen aceites esenciales como trementina, obtenida de la destilación de resinas de coníferas y aceites de lavanda, espliego o romero.

En la técnica del óleo destacaron los flamencos (s XV) empleando colores con base de aceites y resinas unidas en caliente. Con aceites muy transparentes y diluidos se trabajan las veladuras en tela y, con espátula, empastes más densos. Un pigmento particular ha sido el “marrón de momia” que poseía materia descompuesta de momias egipcias del siglo XII.

comienzo tienda bellas artes
Durante el siglo XIX, la producción industrial surte al mercado de nuevos colores: colores industriales prácticos y más baratos que los que empleaban productos naturales. Amarillo de cadmio, ocre, azul de cobalto y verde de cromo se enfrentan por la misma obra a tintes tradicionales como lacas de Robbia, tierras verdes y marrones.

Antonio Sanches bellas artes
Pero llega hasta nuestro siglo XXI manos artesanas que surten de óleos y bastidores a artistas de varios continentes. No busquéis página web ni información online; hay que acercarse al centro de Madrid para comprar pinturas de gran calidad como llevaba haciendo desde hace 70 años su padre y tío. Tomando el relevo de ellos en este oficio está Antonio, si bien todos esperamos que hagan lo mismo sus descendientes, haciendo color, haciendo química.

entrada bellas artes (2)

TINTES Y PIGMENTOS: DE MATERIAL A ANALITO

Los tintes y pigmentos son los materiales colorantes que se diferencian en sus propiedades. En general, los tintes, que hemos relacionado con la ruta de la seda, son solubles en medio acuoso. No solo se cosechan de plantas y minerales, curioso es el tinte Púrpura extraído de la glándula del caracol del pincho o Murex brandaris, molusco de las costas mediterráneas y atlánticas.

colores bellas artes 2
Frente a ellos, los pigmentos se incorporan al medio no disueltos, sino dispersos como partículas sólidas mantenidas mecánicamente en la matriz sin afinidad. Si abrimos la maleta del químico pintor, nos encontraremos pigmentos azoicos, carbonílicos, ftalocianinas, poliméricos, inorgánicos y funcionales. La evolución de la industria del color marca un hito en el siglo XX con el descubrimiento de nuevos grupos químicos de pigmentos y tintes orgánicos: las ftalocianinas. En 1928, fueron los químicos de la compañía Scottish Dyes Ltd quienes encontraron una impureza azul en partidas de ftalimida, antecedente del índico y producto de la reacción del anhídrido ftálico y amoníaco.

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Aislada la impureza se identifica como ftalocianinato de hierro, proporcionado éste de la vasija del reactor en contacto con el revestimiento de vidrio dañado. Un descubrimiento ocasional que ha dado con un grupo de pigmentos baratos de obtener, de intenso color, con excelente comportamiento técnico y gran rendimiento industrial.
El esfuerzo investigador en nuestros días hace analito al colorante. Los tintes funcionales no solo dan color, sino que aportan propiedades específicas gracias a dominar el diseño molecular. Es decir, los métodos mecanocuánticos para las propiedades predicen el cálculo de éstas a partir del máximo de absorción, su intensidad y el coeficiente de extinción molar o absortividad molar.


La capa pictórica está compuesta esencialmente por el pigmento pulverizado en suspensión en el aglutinante sobre un fondo (preparación). La difusión de la luz depende de la molienda y del índice de refracción del pigmento con respeto al aglutinante. La absortividad molar nos da la cantidad de absorción de la radiación a determinada longitud de onda por unidad de trayectoria de la luz y concentración.
Una vez conocidas las propiedades deseadas, el siguiente paso será seleccionar los que tengan interés sintético. Uno de estos métodos mecanocuánticos es Pariser-Pople-Parr (PPP), donde se predice la estructura y reactividad de un compuesto obteniendo aproximaciones de orbitales moleculares. La química física se anticipa a lo que ve, haciendo analito al colorante nunca descubierto.

material laboratorio bellas artes

Los principios fundamentales y las nuevas técnicas teóricas de la química están al servicio del Arte. El Arte está al servicio nuestro, que somos química, química bella.

oleos bellas artes

BIBLIOGRAFÍA
“Técnicas y materiales del arte” Antomella Fuga
“Arte: materiales y conservación” Mª J. Abad, E. Benavente, C. Bernárdez
“La química del color” RM Christie Ed Acribia
“La química en la restauración” Mauro Matteini Ed Nerea

CARNAVAL POR NAVIDAD vol II

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Sí, vuelve a caer en mis manos por las mismas fechas el timón del Carnaval. ¡qué ilusión!. Recojo el testigo de mis queridos amigos @Pantomaka, un clúster molecular de Nutrición, Farmacia y Medicina. No dejéis de visitarlos.

Además ésta es la edición prometio, ¡te lo prometio! Es una gran oportunidad para rascar en la tabla periódica en la zona baja, casi arqueología, esos gran olvidados: lantánidos o tierras raras.

Pero antes de hablar del elemento de esta edición, volvemos a contar las reglas del Carnaval:

  1. La participación es libre y no remunerada. No remunerada económicamente, pero sí prometo difusión de los participantes y enlaces covalentes entre nosotros.

  2. Cada mes el blog anfitrión anunciará el inicio del Carnaval indicando la fecha de comienzo (en mi caso, el 12 de diciembre) y la fecha de fin del mismo (12 de enero 15 de enero). La elección del blog anfitrión de cada edición la hará libremente el último blog que la haya organizado. Para participar no hace falta tener blog propio, se puede publicar en el de un amigo, familiar, vecino, profesor.. o indicarlo al correo quimidicesnews@gmail.com y se hará mención expresa al autor o autores.

  3. La temática de las entradas participantes debe ser la química en cualquiera de sus vertientes, ya sea pura o aplicada, historia de la química, influencia en otras ciencias o artes, personajes, eventos sobre ciencia…lo que se os ocurra. Cada blog organizador es libre de valorar si las entradas propuestas cumplen con los requisitos de relación con la ciencia química, rigor, amenidad, interés o cualquier otro aspecto que considere conveniente. Si la entrada no cumple con los requisitos que haya indicado previamente el organizador del mes -si lo hace- o contiene lenguaje obsceno, xenófobo, faltas de ortografía, es pseudociencia, o en resumen, la calificaríamos como de mal gusto (bad taste) no se deberá incluir en el Carnaval.

  4. Cada entrada (post) publicado deberá indicar que participa en la LXI Edición prometio del Carnaval de la Química citando y enlazando al blog organizador. La cuenta oficial de Twitter es @CarnavalQuimica de se anunciarán los blogs anfitriones y el inicio y fin de cada edición. No hace falta tener una cuenta Twitter ni para organizar ni para participar.

Podéis incluir en vuestra entrada la frase:

“Esta entrada participa en la LXI edición del Carnaval de Química, alojada en el blog quimidicesnews de @quimidicesnews”.

Si queréis, podéis usar la imagen del Carnaval en vuestro Post.

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En esta edición, os animo a participar en una iniciativa artística. Las ilustraciones de ciencia nos suelen mostrar Botánica y Fauna, pero cuesta imaginarse la Química ilustrada. Ejemplos de ello tenemos en numerosos artículos de divulgación, por que el peso de las ilustraciones es muy importante. Por eso se me ocurre sacarlos a la luz con el hashtag #quimilustraciones donde caben ilustraciones, fotos artísticas, infografías de cualquier persona que se anime.

¡Venga que empezamos!

Prometio: estirando la tabla periódica

¿Qué hacer con los nuevos invitados a cenar si en la mesa no caben? Pues los ponemos en una mesa aparte. Esto es lo que sufren lantánidos y actínidos, desplazados de la tabla periódica a pesar de su importancia y uso.

El estado del prometio, cuyo símbolo es Pm, en su forma natural es sólido. Es un elemento químico de aspecto metálico y pertenece al grupo de los lantánidos, con el número atómico 61.  Los lantánidos son una familia de metales muy electropositivos localizados entre los bloques s y p. No son raros, excepto el prometió, sin isótopos estables. Sus propiedades químicas son muy uniformes, con un estado de oxidación +3, debido a estructura electrónica.

Henry Moseley fue el joven físico y químico inglés que revolucionó, con sus investigaciones, la tabla periódica identificando la carga nuclear positiva con el número atómico. El orden de los elementos no es arbitrario, sino que depende de la anatomía del núcleo.

Moseley, pionero de la física nuclear, resaltó la falta de los elementos cuarenta y tres, sesenta y uno, setenta y dos y setenta y cinco. Desgraciadamente, se alistó a la 1ª guerra mundial  en la batalla de Galípoli, Turquía, falleciendo a los 25 años de edad (1915).

Esta pérdida propició el descubrimiento de los actuales tecnecio, prometio, hafnio y renio, además de completar la tabla.

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En 1946 anunciaban 3 científicos del Oak Ridge National Laboratory: Jacob A. Marinsky, Lawrence E. Glendenin y Charles D. Coryell,  el descubrimiento de nuestro elemento Pm, obtenido en una mena de uranio en 1944. Eligieron el nombre en honor a Prometeo, titán de la mitología  griega creador del hombre que robó el fuego de los dioses para dárselo a la humanidad.

El elemento prometio, el único radiactivo del grupo de lantánidos, no se encuentra en la Naturaleza, se obtiene como descomposición por fisión de uranio, torio y plutonio en reactores nucleares. Por esta circunstancia tiene poca química, pocos compuestos y poca vida social.

Si no lo conseguimos fácilmente, no parece interesante para la industria. Su principal aplicación la encontramos en la industria del fósforo, aunque es una buena batería de energía nuclear en aplicaciones espaciales y una fuente portátil de rayos X.

 

Ahora te toca a ti. Anímate a participar escribiendo, pintando y compartiendo este carnaval de conocimiento y divulgación. Por que la Química es divertida si la conoces bien.

PARTICIPACIONES:

  1. con Aventuras marburguesas: el hassio de Hesse

  2. @JGilMunoz Jesús Gil (Radical Barbatilo) con la saga Journal of Radical Barbatilo Nº5 “Assassin’s Creed Science”

    4. @cardescu con Carbonatación mineral

    5. @3dciencia con Virus, la simetría que nos infecta y nos llena de simetría

    6.con  Aventuras marburguesas: la química del glühwein

    7.@3dciencia con ¿Qué es más estable la corona o el yate?

    8.  @JGilMunoz Jesús Gil (Radical Barbatilo) con Estas Navidades regala Ciencia, regala Journal of Radical Barbatilo

    9. @MartaMachoS con 30/12/2015: confirmación del descubrimiento de los elementos 113, 115, 117 y 118

    10. con  AGUAS BRAVAS

    11. @hueleaquimica con Química y el bolsillo mágico de Doraemon

    12. con Mitología y ciencia #4 en Onda Regional de Murcia

    13.  con Química y detección de fraude: el caso de la “Faba Asturiana”

    14.  con LOS VIRUS: PIRATAS DE LA CÉLULA

     #quimilustraciones

    quimilustraciones3

    Gracias a los participantes de esta edición y también a Ramón And, La Enzima Inquieta ( Marta Iglesias ( ), Marisa Castiñeira () , Cardescu (@CienciaNformas ), Jesús Gil Muñoz (Radical Barbatilo ), @CabreadoQuimico, Ciencias Aranda @ciencias_aranda, José Ramón Sáez (), @_mavinabel, Consuelo (@congaror ), Pedro Juan Llabrés () y Chus en el cole ().

    Ah, y sobre todo, gracias al creador de esta idea, el Carnaval de Química:  Daniel Torregrosa @DaniEPAP.

    Sin más, damos por finalizada la edición prometio dando paso a la edición samario en… Huele a Química de Pedro Juan Llabrés

     

POR ENZIMA DE TODAS

RNA
Tal día como hoy, 4 de septiembre, nacía en 1913 Stanford Moore. Compartió el premio Nobel en Química (1972) con Christian Anfinsen y William H. Stein gracias a sus estudios en la estructura de las enzimas ribonucleasas, capaces de degradar ácido ribonucleico y así IMG_20160904_171537destruir RNA virus. Vamos, que se merece un Post en su día.
Además de esta efemérides, le debía un agradecimiento a @CSICCat  por su regalo en el concurso al llegar a 1000 seguidores. Si no lo eres aún, ya estás tardando.

Enzimas, ¿cómo definirlas?
DNMT1

Son proteínas que dan sentido a las reacciones químicas. Cuando digo “dan sentido”, me refiero a sentido hacia delante; puesto que existe dependencia catalítica en muchas reacciones químicas. Catalizar es acelerar el proceso: no es que no tengamos reactivos suficientes, que las condiciones no sean óptimas o que salgan al partido desde el banquillo.No.

Pero sí son indispensables en muchos casos para no tener que esperar una eternidad por los productos.
uno, dos ó tres //
Cuando era pequeña jugaba con la cápsula de la aguja y el botón de 33 RPM y 45 RPM del tocadiscos. He rayado de 0 a 50 vinilos sin confesarlo hasta el día de hoy. Pues si tú también eres manazas como yo o habrás buscado al “anticristo” subiendo y bajando las revoluciones del disco, sabrás de que se trata esto de acelerar el proceso.

El vinilo gira, pero la cosa cambia subiendo las vueltas por minuto. Eso es un catalizador pero, a veces es tan lento el disco, que ni se escucha una nota musical.

Artist's impression of an RNA strand
Las enzimas o biocatalizadores son extraordinariamente eficientes, resistentes a condiciones drásticas en muchas ocasiones, como valores extremos de pH, salinidad, temperaturas o disolvente orgánicos.

Pero esto de las enzimas… ¿de cuándo es?.

Pues como comenta el libro, la propia “Iliada” menciona la rapidez en curar una herida de Ares al añadir látex de higo en leche. Homero desconocía la enzima ficina (de la familia de las proteasas) que ayuda a la coagulación de la sangre.
Las cosas sucedían si total conocimiento entre fermentos solubles y células vivas hasta que, en 1896, los hermanos Buchner mezclaban extracto de levaduras con azúcar para su conservación descubriendo fermentación alcohólica en ausencia de células vivas. Este hecho catalizó el nacimiento de la Bioquímica y, enlazada, la enzimología. Buchner obtuvo el Premio Nobel de Química en 1907, desencadenando un interés científico tanto en conocer sus propiedades y función catalítica.
Acelerando la máquina hasta este siglo XXI, los primeros años significaron un pulo de técnicas genéticas y de biología molecular como síntesis de genes, metanogenómica o análisis masivo de secuencias. Acompañado del avance en herramientas bioinformáticas y modelado molecular, además de la resolución en difracción de rayos X; se replican los campos de aplicación de las proteínas catalíticas, siendo una alternativa rentable y viable a procesos convencionales o nuevos retos.
Rna polimerasa
RNA Polymerase

Algo que me parece maravilloso es que las enzimas pueden regular su actividad en función de la concentración de sustrato, de la presencia de ciertas sustancias o cambios de su entorno. ¡Son inteligentes! No solo eso, se adaptan a las necesidades cambiantes de energía y biomoléculas, regulando la velocidad de un proceso global. HIV RNA
No solo sirven para actuar en reacciones a nuestro antojo: de todos es conocido, y sino puedes verlo en una analítica, la fosfatasa alcalina entra en el análisis de sangre. Con ella, por ejemplo, se puede diagnosticar enfermedades como la Hepatitis o cáncer de huesos.

Enzimas están “encima” de detergentes, pañales, biodiesel, en alimentos o telas.
Edulcorantes como el caso de aspartamo está formado a partir de ácido aspártico y fenilalanina pero en una configuración concreta; para llegar a buen fin llamamos a una enzima proteasa: termolisina, que rompe aminoácidos pero enlaza péptidos eficientemente.
Sorafenib bound to cdk8/cyclin C
Y volviendo a la efemérides, Stanford Moore se crió en Nashville en un ambiente afín con el conocimiento. Se licenció en Química en la Universidad Vanderbilt con la calificación summa cum laude en 1935.
Tras la licenciatura, se marcha becado a la Universidad de Wisconsin, donde se doctoró en química orgánica en 1938, basando su tesis sobre la caracterización de hidratos de carbono como los derivados de benzimidazol.
Después de un forzado parón por la Segunda Guerra Mundial, el Instituto Rockefeller, donde trabajaba Moore conjuntamente con Willian Stein y Max Bergmann, perdía a éste último, pero continuaban, más limitados, sus investigaciones y otras nuevas.
En este marco desarrollaron los métodos cromatográficos cuantitativos para el análisis de aminoácidos, su automatización y la utilización de estas técnicas para la investigación de la química de proteínas que les llevaron al atril de la entrega del galardón internacional.
Obtuvo la Medalla Premio Nobel Cromatografía y Electroforesis (1964)
• Medalla Richards (1972) de la Sociedad Americana de Química.
• Medalla Lingerstrom-Lang (1972).
• Premio Nobel de Química (1972): “Por sus trabajos acerca de la ribonucleasa, en especial en lo concerniente a la forma y actividad de los aminoácidos” (compartido con Christian Boehmer Anfinsen y William Howard Stein).

Se esperan importantes avances en el campo de fármacos específicos que actúen como inhibidores de enzimas clave en procesos cancerosos y otras patologías.

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