Pasaron los virus, porque las mascarillas empleadas no filtraron, no estaban preparadas para ello. La investigación en EPIs, equipos de protección individual, no es tan simple como confeccionar una prenda. Para que desempeñe su función de protección debe cumplir la normativa europea que, para el caso de mascarillas, es UNE – EN 149.
Nadie entendería usar un tablón de madera o una mampara de (polímero) plástico para protegerse de radiación nuclear, pero sí se plantea ante esta amenaza biológica en ciernes soluciones improductivas.
El verdadero riesgo biológico
Los agentes biológicos se pueden clasificar según el riesgo de infección: grupo 1 para agentes biológicos con poca probabilidad de causar enfermedad en humanos; grupo 2 para los que pueden suponer un peligro para trabajadores y colectividad por propagación existiendo tratamiento eficaz; grupo 3, para los que puede causar enfermedad grave para trabajadores y colectividad por propagación existiendo tratamiento eficaz y grupo 4 para los que suponen peligro sin que exista profilaxis o tratamiento eficaz. No hace falta decir en qué situación se encuentra nuestro “amigo” COVID.
Se dispersan por el aire por bioaerosoles, a través del agua o alimentos y como contaminantes en materiales o seres vivos. Las vías de entrada, por tanto, son vía respiratoria, dérmica, oral (ingesta, no al hablar) y parenteral (pinchazo, corte, mordedura). En el caso de las mascarillas, se basa en la barrera de protección ante la entrada de agentes biológicos suspendidos en el aire al toser, al hablar o procesos de pulverización con agua a presión.
Según la normativa europea UNE – EN 149, a cumplir para la fabricación de dispositivos de protección respiratoria, diferenciamos 3 grupos según el tipo de contaminante: contra partículas y aerosoles (P), contra gases y vapores (A, AX, B, E, K) y contra partículas, gases y vapores (tipo NO-P3, tipo Hg-P3). En nuestro caso que nos tiene en cuarenta, partículas e aerosoles, tenemos 3 clases de mascarillas autofiltrantes.
Según la normativa americana OSHA 1910.134 para la fabricación de mascarillas, cumplida por marcas como 3M, clasifica según el contaminante a filtrar (aceites, metales,..).
Como aparece en las imágenes, en el caso de la norma europea, el nivel de protección se define por el número de veces que retiene el límite de concentración de sustancia peligrosa (TLV); por ejemplo, 50 x TLV retiene hasta 50 veces el valor máximo permitido del contaminante.
Para la comprobación de la eficacia de las mismas, se emplea un kit de exposición.
Por su alta eficacia filtrante ante partículas sólidas y aerosoles líquidos, se pueden recomendar para el uso frente a microorganismos, pero no está contemplado específicamente esta aplicación en la normas europea EN – 149. Para ello, EEUU y Reino Unido emplean mascarillas equipadas con filtros HEPA (High Efficiency Particulate Airbone) con una eficacia mínima del 99,99% para partículas de 0,3 mm de diámetro consiguiendo aire estéril.
Existen en el mercado mascarillas quirúrgicas para fluidos corporales o agua contaminada, también mascarillas de carbón activado, pero no son consideradas EPIs al no garantizan la salud y seguridad de los usuarios.
GESTIÓN DE RESIDUOS BIOSANITARIOS, PROBLEMA FUTURO
Nadie puede pararse ahora a pensar en ello, pero el uso y abuso de material de protección como mascarillas, guantes, batas, etc… supone un riesgo biológico a atajar por empresas gestoras de residuos. Me viene a la cabeza el desastre del Prestige, !cómo olvidarlo siendo gallega!, que supuso un gran problema medioambiental no solo en alta mar, también amarrado a tierra.
Los residuos peligrosos de agentes biológicos como absorbentes infecciosos H9 con microorganismos patógenos o sus toxinas tiene un final feliz único: la incineración. Descanse en paz.
Pero las cifras esperanzadoras de niveles drásticamente bajos de CO2 no se mantendrán con esta operativa y a este ritmo.
No pasarán y pasaron, pasaron los filtros y canales de propagación por eso limitamos exposición. #quédateencasa #quédateenelnido
A Xunta de Galicia
non ten medicións nin informacións da radioactividade do Fosa Atlántica, onde
descansan 140.000 toneladas de residuos nucleares. Entre 1949 ata 1982 mergulláronse 223.000
bidóns de aceiro e formigón cheos de material nuclear. Os países implicados
foron Gran Bretaña, Holanda, Francia, Bélxica, Alemaña, Italia, Suíza e Suecia,
deixando á deriva a fosa a 4000 metros de profundidade e 650 km da costa
galega. Dende 2005, data da última inspección do OIEA (Organismo Internacional
de Enerxía Atómica), ninguén vixía o material radioactivo, sempre xove, sempre
Xonxa, mar adentro.
Non me cubras de terra, nin me metas nun nicho. Se non queres mirarme, lévame a campo aberto, déixame ollando o ceo para irme repartindo entre todo o que queira levarse de min algo. Un verme, unha mosca, un paxaro calquera… ata que me consuman por amor regalado para empurrar a vida soñando pero libre, que cada un recolla o que me deu prestado. Así, cando caia, deixádeme caído para retornar á vida alí onde eu caia.
Extracto do poema “Cando eu caia “ de Ramón Sampedro
Xa falaramos noutra ocasión da radioactividade, fusión e fisión de átomos radioactivos no Post Uranio no es un planeta.
O que imos facer é falar dos residuos ou refugallos nucleares e da química que os envolve.
Comezamos coa historia das centrais nucleares en España. Podemos ver na imaxe as 3 xeracións que marcan a evolución da enerxética no pais. Á primeira xeración pertencen centrais proxectadas nos 60 rematando as construcións a comezos dos 70. Cabrera foi a primeira á que se aplicou o programa de Avaliación Sistemática (Systematic Evaluation Program) da Nuclear Regulatory Commission (NRC, EEUU) para incorporar melloras, reparacións e modificacións do deseño.
No caso de Garoña, tamén viviu o plan de mellora despois
de avaliación, coma no caso da substitución dos aneis de material
anticorrosivo, do tipo de combustible e as tubeiras de recirculación. Tamén
mellorouse o sistema de tratamento de residuos gasosos e líquidos.
Entenderemos entón que un dos problemas de esta industria
é a corrosión baixo tensións, que xa falabamos no post do cobre.
O combustible chega á central en bastidores de aceiro
inoxidable, que é un tipo de aceiro con un mínimo do 11% de cromo. Este elemento
químico é capaz de crear unha película pasivante moi fina e continua que lle da
estabilidade o material. Ademais o aceiro inox posúe gran resistencia mecánica,
resiste temperaturas elevadas e crioxénicas. As barras de combustible insiren
dióxido de uranio lixeiramente enriquecido e, xunto a elas, van as barras de
control con seccións absorbentes de aleacións de prata, iridio e cadmio.
Tamén chegan as pastillas de dióxido de uranio dentro de
tubos cerrados de zircaloy-2. O zirconio emprégase porque unha pequena sección
é eficaz fronte a neutróns térmicos, resiste a corrosión do vapor de auga a
elevadas presións e temperatura, e ter elevada estabilidade baixo a radiación.
Neste caso, o control mantense con barras de aceiro cheas de pó compacto de
carburo de boro capaz de absorber neutróns. O boro é coma un tragaldabas, captura neutróns sen
cambiar de elemento. Por iso emprégase tamén na auga da piscina de combustible.
No programa de vixilancia ambiental inclúense toma de
mostras de partículas de pó e radioiodos (131 I) no ar, deposicións
de chuvia, solos e vexetación, mostras de augas superficiais, auga potable e
subterránea.
Os refugallos radioactivos líquidos mantense nos depósitos de retención onde desintégranse e neutralízanse antes de chegar ó evaporador. Despois diso, sofren un proceso de destilación, desmineralizacións catiónica, aniónica e leito mixto, botando fóra o destilado nunha descarga ó exterior ou reutilización.
Por outro lado, os refugallos gasosos recóllense no depósito regulador de presións e almacénanse ata desintegración. Seguidamente, os gases son filtrados separando as partículas e radioiodos ata depósitos de decaemento o tempo segundo actividade. Os efluentes teñen como dose límite equivalente efectiva 1mSv/ano e dose equivalente efectiva 0,1mSv/ano.
Os concentrados do evaporador, os cartuchos de filtro, as resinas cambiadoras de ións e absorbentes como trapos, papel e roupas son os refugallos sólidos. O tratamento que levan é a solidificación en cemento para os concentrados, formigón para cartuchos e resinas e compactación para o resto. A seguir, todos os refugallos son encerrados en bidóns metálicos de 210 litros e almacénase. As instalacións de acondicionamento foron actualizadas no primeiro semestre do 1993 , coa nova instalación de solidificación. Estou a falar da central José Cabrera onde se rexistraron os bidóns producidos e acumulados dende 1972 ata 1997.
No caso do combustible irradiado, os elementos
descargados do reactor foron enviados para o seu reprocesamento ó Reino Unido
ata 1983, que almacenouse o combustible en bastidores dentro do recinto de
contención na piscina de combustible (residuos de alta actividade). Este coincide
co fin da parada fría e a introdución de modificacións na central.
Los residuos de alta actividade son o combustible irradiado nos reactores de ciclo aberto e residuos vitrificados procedente do reproceso do combustible irradiado de reactores de ciclo fechado. Estes últimos xeran calor e conteñen isótopos de vida media e baixa. Ámbolos dous entérranse internacionalmente en instalacións de almacenamento en formacións xeolóxicas en profundidade. Xunto a elo, as barreiras de seguridade son: a matriz propia do óxido de uranio, o contedor ou cápsula de cobre ou titanio e materiais de recheo o selado (mestura da arxila bentonita e rocha triturada).
Materiais do reactor
A vasilla do reactor está feita de aceiro ó carbono
recuberto de aceiro inoxidable. O aceiro ó carbono conten mais porcentaxe de
carbono (0.5%- 1% ) que o aceiro ordinario (<0.5% ), conseguindo mais
tenacidade para soportar esforzos bruscos sen deformarse.
O edificio ou recinto de contención para a blindaxe contra as radiacións gamma e neutróns. Para iso, a estrutura é unha lousa de cementación circular plana de formigón armado e unha cúpula de aceiro. O formigón armado é un dos materiais que mais atenúa e protexe da radiación absorbéndoa e desviándoa a través do seu espesor.
Son 448 reactores actualmente en operación producen arredor
do 11,5% da electricidade mundial e 58 unidades en construción.
OIEA son as siglas do organismo Internacional de enerxía atómica, que coopera coa OMA (organización Mundial de Aduanas) e a INTERPOL na prevención do desprazamento involuntario e o tráfico ilícito de materiais radioactivos. Pois ben, existe hoxe a Convención sobre a protección física dos materiais nucleares no transporte nuclear internacional firmado no 1980. Esta convención ten unha emenda no 2005 co obxectivo de lograr e manter en todo o mundo unha protección física eficaz dos materiais nucleares (plutonio excepto isótopo 238, uranio 233, uranio enriquecido nos isótopos 235 ou 233) . Para iso, ten que existir responsabilidade do Estado no establecemento, aplicación e mantemento.
O OIEA clasifica os residuos de medicina, industria, agricultura, investigación e ensinanza segundo o potencial de causar efectos deterministas sobre a saúde. A clasificación identifica as fontes radioactivas dende categoría 5 (a menos perigosa) ata categoría 1. Para ter unha visión do risco, aquí tes o porcentaxe de cada categoría recollido por: 0.41 % para categoría 3 (cesio 137), 15.70 % de categoría 4 e 82.64 % de categoría 5 (radio- 226), e por debaixo do valor de exención 1.24 %.
En España existe unha rede de 25 estacións automáticas de vixilancia radiolóxica (REA) en continuo e estacións de mostraxe coa finalidade de controlar o índice de radioactividade da atmosfera, augas e solo. Alén diso, a Dirección Xeral de Protección Civil dispón de 907 estacións automáticas de medida da taxa de dose de radiación gamma, sobre todo na costa.
Como conclusión, sirva esta reflexión. Non sabemos que
residuos permanecen somerxidos na Fosa Atlántica, agora sabemos que materiais
se empregaron para a súa contención e os plans de vixiancia radiolóxica actuais
e a longo prazo. O mundo non pode permitir hoxe unha xestión dos residuos sen
control nin responsábeis.
Quero ir ó mar porque alí teño nos seus abismos os meus segredos, os meus soños de home e os meus soños de neno.”
Extracto do poema “Quero
ir ó mar “ de Ramón Sampedro
Este post
parte de vosotros, está escrito gracias a la duda química que nos manda Ana a
través del banner del blog:
¿Sodium Lauryl Sulfoacetate es un ingrediente dañino para mi pelo?
Pero, antes
de contestar, vamos a explicar los componentes de la cosmética capilar.
El cabello
nace en las cavidades de la epidermis, los folículos pilosos, llegando hasta la
dermis. La parte del cabello que se queda dentro del folículo es la raíz, y el
resto libre, tallo. Los productos cosméticos a la venta clasifican los cabellos
en normales, con aspecto brillante y equilibrio fisiológico; cabellos secos,
con apariencia árida, tendencia a romperse por falta de grasas y humedad; y
cabellos grasos, con gran actividad de las glándulas sebáceas.
Los detergentes son productos que llevan surfactantes o tensioactivos para salvar la tensión superficial del agua y limpiar la suciedad sólida o líquida. En el champú también arrastra en el agua está materia incluso eliminando la grasa del pelo. Por eso necesita también sustancias químicas permitidas seguras que hagan este trabajo.
Cada año se
introducen en la industria nuevos agentes químicos para el bienestar de la
ciudadanía y el impulso económico. Alrededor de 30.000 químicos se han
registrado en 2018 según la agencia europea ECHA.
En esta página
puedes consultar las consultas públicas, donde comprobar las medidas de control
ante estos nuevos compuestos químicos.
El “Sodium Lauryl Sulfoacetate” se le llama de otras formas: sodium 2-(dodecyloxy)-2-oxoethane-1-sulphonate, Dodecyl sodium sulfoacetate, sodium 2-(dodecyloxy)-2-oxoethane-1-sulphonate. Pero no es una sal sulfato, algo que puede a llevar a confusión.
Este
compuesto sintético se usa por consumidores y profesionales en cosmética y
cuidado personal, productos de limpieza. En la web de ECHA podemos consultar
qué riesgo tiene (irritante para ojos).
Otro compuesto es “Sodium Lauryl Sulfate”, que también podemos encontrar como Sodium dodecyl sulphate y Sulfuric acid, mono-C12-16-alkyl esters, sodium salts.
Los usos de esta molécula son más amplios: productos de limpieza, adhesivos,
arcilla de modelaje, selladores, pulimentos y ceras, productos de cosmética y
cuidado personal. En cuanto a los riesgos, se indican aquí está el gráfico, el
mismo que en el caso anterior.
La mala fama de compuestos sulfatos en cosmética puede basarse en el listado de las sustancias prohibidas en el sistema de cosmetovigilancia.
En el post
Eau de Navidad hablábamos de la cosmetovigilancia y las normas relativas al
control en beneficio del consumidor. Productos más seguros, menores costes
administrativos y mayor seguridad jurídica son los ítems del reglamento
europeo.
A día de hoy,
las últimas actualizaciones de la normativa sobre recogida, evaluación y
seguimiento de información de productos cosméticos son:
Artículo 23 del REGLAMENTO
(CE) Nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo de 30 de noviembre
de 2009,
sobre los productos cosméticos.
El
Reglamento 1223/2009 sobre productos cosméticos establece, en su artículo 23,
que los distribuidores y personas responsables de productos cosméticos tienen
la obligación de notificar todos los efectos graves no deseados relacionados
con el uso de productos cosméticos, de los que tengan conocimiento. Esta
notificación deberá dirigirse a la autoridad competente del Estado miembro
donde se produjeran los mencionados efectos.
El
Real Decreto 85/2018 establece que la AEMPS es la autoridad competente en
España a la que las personas responsables y los distribuidores deben notificar
los efectos graves no deseados relacionados con el uso de productos cosméticos,
de los que tengan conocimiento.
Además
regula la comunicación de efectos no deseados graves por los profesionales
sanitarios y establece el Sistema Español de Cosmetovigilancia, destinado a
recoger, evaluar y realizar el seguimiento de los efectos no deseados
observados con productos cosméticos.
La industria
de productos cosméticos debe cumplir con los requisitos de buenas prácticas
(GMP) que les apoyan en el cumplimiento de esta normativa. Así se garantiza la
eliminación y prevención de deficiencias en la calidad y sus impactos en
nosotros, los consumidores.
Sustancias
prohibidas por su toxicidad:
Prunus laurocerasus L (agua destilada de laurel cerezo) (tóxico incluido en ORDEN SCO/190/2004, de 28 de enero)
Aceite de granos de Laurus nobilis L
Sulfato de níquel
Sulfato de cobalto
Sulfato de dietilo
Sulfato de dimetilo
Sulfato de toluidina (1:1)
Metilsulfato de poldina (DCI)
Sulfato de [[1,1′-bifenil]-4,4′-diil]diamonio
Sulfato de bencidina
Sulfato de 3,3′-diclorobencidina
Sulfato de 4,4′-bi-o-toluidina
La
información sobre estos compuestos químicos aparece en la etiqueta como lista
INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) y “Sodium Lauryl Sulfate” es el segundo
ingrediente en la mayoría de estos cosméticos. Por eso es el foco de atención
para críticas a la industria química.
Pero el problema que nos debe preocupar es la
elaboración de cosmética natural como el caso de jabón de Alepo “slow
cosmétique”, que está hecho a base de aceite de bayas de laurel. Laurus nobilis
está incluido en la lista de sustancias prohibidas en cosmética industrial.
Y, para terminar, presentamos la evolución de tensioactivos en cosmética: surfactantes no iónicos capaces de trabajar a temperaturas menores de 20ºC, agentes quelantes biodegradables con las mismas propiedades espumantes.
Espero, Ana, que este post haya respondido a tu duda y demostrarte la seguridad en la que nos encontramos.
Hoy, 11 de Febrero, es el día Internacional de la Mujer y Niña
en Ciencia y, como cada año desde su inicio, preparamos un post homenaje a
alguna científica inspiradora. Este año cruzamos la frontera para conocer a la
pionera en Ciencias Físicas en Portugal, por lo que toca escribir el post en
las 2 lenguas.
Porque …”O meu país é o que o mar não quer” (Ruy Belo).
Lídia Coelho Salgueiro nació en Lisboa el 31 de Diciembre de 1917. Estudió Ciencias Físico-Químicas en la Universidad de Coimbra pero, por motivos familiares, tuvo que solicitar traspaso a la Facultad de Ciencias de Lisboa.
Amplió conocimientos durante sus estancias en Coimbra,
Lisboa y Edimburgo, con trabajos de investigación en espectroscopia nuclear e
fenómenos de interacción nuclear.
Fue discípula del profesor Manuel José Nogueira Valadares, uno
de los profesores e investigadores perseguidos y expulsados de la Universidad
entre 1926 y 1974 por revelar espíritu de oposición al régimen. Valadares fue
pionero en la investigación científica en Portugal y el primer director extranjero
de un CNRS – Centre National de la Recherche Scientifique.
Salgueiro retoma la investigación suspendida debido a los malos
resultados en mica y quarzo por Valadares en 1938. Instaló un espectrógrafo de
cristal girador adaptado de un espectrógrafo de rayos X del Laboratorio de
Química. Lídia tenía como objetivo verificar resultados obtenidos en el pasado por investigadores extranjeros en procesos de
absorción por un único elemento, absorción selectiva, espectrografía magnética e difracción
cristalina. Más allá de eso, descubrió una radiación de longitud
de onda 396 U X, resultado presentado en Enero de 1944 y confirmado en Marzo
por Frilley, maître
de recherches do Laboratoire Curie, en una nota a la Academia de Ciencias de
Paris.
Concluyó el doctorado en la Universidad de Lisboa en 1945 con
la disertación titulada “Espectro gama
de los derivados de vida larga de radón“. Es pionera en
el área de Física Atómica formando el legado científico reconocido hasta ahora.
La investigación en radioactividad y física nuclear en
Portugal fue divulgada en la Gazeta de Física, donde Lídia fue co-fundadora
junto con Jaime
Xavier de Brito, Rómulo de Carvalho y Armando Gibert desde o Laboratorio
de Física da Universidad de Lisboa. La revista tiene la finalidad de divulgar a
un público no especializado como profesores de instituto.
Junto a José Gomes Ferreira, su marido, fundó el
Centro de Física Atómica de la Universidad de Lisboa en 1976, en activo actualmente. Ella orientó el
doctorado de Gomes Ferreira con la tesis titulada “Contribución para el estudio
de la intensidad de las bandas satélites de los rayos Lα de elementos de número atómico comprendido
entre 73 e 92”, al que seguirían cuatro doctorandos más.
Fue destacable por los trabajos con una imaginación
extraordinaria aunque con un equipamiento extremamente simple. También destaca
por la veracidad en su carrera: no empleó las cartas de recomendación de su profesor de Historia del Liceo para la
admisión en la Universidad de Coimbra a finales dos anos 30. Ella detestaba ese tipo
de procedimiento a pesar de que le hacían las mejores referencias.
En 1978 abandonó su puesto como profesora catedrática
de la Facultad de Ciencias por motivos
de salud. Tres años después fue elegida
socia correspondiente de la Academia das Ciencias de Lisboa.
Murió el 24 de Julio de 2009, a los 91 años de edad.
Luísa Carvalho, coordinadora del Centro de Física Atómica de la UL homenajeó a
esta mujer desprovista
de toda banalidad y protagonismo que dejó una gran lección de simplicidad. “Todo
esto son glorias vanas, que mueren con el tiempo. Por eso aquello que
efectivamente es nuestra obra, esa no muere y perdura para siempre.” Y así es.
#11F: Día Internacional da Mulher e Nena em Ciência
Lídia Coelho Salgueiro nasceu em Lisboa a 31 de dezembro de 1917. Estudou Ciências Físico-Químicas na Universidade de Coimbra mas, por motivos familiares, teve que solicitar transferência para a Faculdade de Ciências de Lisboa.
Ampliou conhecimentos nos estágios em Coimbra, Lisboa e Edimburgo, com os trabalhos de investigação em espectroscopia nuclear e fenómenos de interação nuclear.
Foi discípula do
professor Manuel José Nogueira Valadares, um dos professores e investigadores
perseguidos e expulsos da Universidade entre 1926 e 1974 por revelar espírito
de oposição ao
regime. Valadares foi pioneiro na investigação
científica em Portugal e o primeiro diretor estrangeiro de um CNRS – Centre
National de la Recherche Scientifique.
Salgueiro retomou a investigação suspensa devido aos maus resultados em mica e quartzo por Valadares em 1938. Instalou um espectrógrafo de cristal girante adaptado de um espectrógrafo de raios-X do Laboratório de Química. Lídia tinha como objetivo verificar resultados obtidos, no passado, por investigadores estrangeiros em processos de absorção por um único elemento, absorção seletiva, espectrografia magnética e difração cristalina. Além disso, descobriu uma radiação de comprimento de onda 396 U X, resultado apresentado em janeiro de 1944 e confirmado em março por Frilley, maître de recherches do Laboratoire Curie, numa nota à Academia de Ciências de Paris.
Conclui o doutoramento
na Universidade de Lisboa em 1945 com a dissertação intitulada “Espectro gama dos derivados de vida longa do radão“. É pioneira na área da Física
Atómica formando o legado científico reconhecido até agora.
A investigação em radioatividade e física nuclear em Portugal foi divulgada na Gazeta de Física, onde Lídia foi co-fundadora junto com Jaime Xavier de Brito, Rómulo de Carvalho e Armando Gibert desde o Laboratório de Física da Universidade de Lisboa. A revista tem a finalidade de divulgar a um público não especializado como professores de ensino secundário.
Junto a José Gomes Ferreira, o seu marido, fundou o Centro de Física Atómica da Universidade de Lisboa, em 1976, em atividade na atualidade. Ela orientou o doutoramento de Gomes ferreira com a tese intitulada “Contribuição para o estudo da intensidade das bandas satélites das riscas Lα de elementos de número atómico compreendido entre 73 e 92”, ao que seguiram mais quatro doutorandos.
Foi
destacável pelos trabalhos com uma imaginação extraordinária ainda que com um
equipamento extremamente simples. Também salienta pela veracidade na sua
carreira: não empregou as cartas de recomendação do seu professor de história do Liceu para a
admissão à
Universidade de Coimbra em finais dos anos 30. Ela detestava esse tipo de
procedimento apesar de que faziam as melhores referências.
Em 1978 aposentou-se
como professora catedrática da Faculdade de Ciências por motivos de saúde. Três
anos depois foi eleita sócia
correspondente da Academia das Ciências de Lisboa.
debategraph.org
Morreu no
dia 24 de Julho de 2009, aos 91 anos de idade. Luísa Carvalho, coordinadora do
Centro de Física Atómica da UL faz homenagem a esta mulher desprovida de toda a vaidade e
protagonismo que deixou uma grande lição de simplicidade. “Tudo isto são
glórias vãs, que morrem com o tempo. Porém aquilo que efectivamente é a nossa
obra, essa não morre e perdura para sempre.” E assim é.
Él vino en un barco, de nombre extranjero… o pabellón español. Porque buques vienen y van todos los días, con ellos traen a tierra residuos gestionados desde el barco. Ay Conchita, los encontrarás en el puerto ¿tatuado? pues sí, tatuado con un registro que permita su identificación para tratamiento de residuos que nunca más han de volver … al mar.
Barcos o buques hay muchos: de puerto, mercantes, gobierno, pesca, vela o río. En puerto tenemos gabarras, remolcadores, grúas, dragadores y diques flotantes; mercantes son los cargueros, cisternas y transporte de vehículos pero, de los residuos que vamos a tratar aquí pertenecer a buques de pesca: arrastreros y factorías que viranel barco hacia las Islas Maldivas y el Gran Sol.
Barco de cerco o copo: proa inclinada recta, cabina del piloto en parte delantera, largo mástil, popa espejo inclinado hacia atrás; captura de peces de grandes bandos rodeándolos con larga red provista de flotadores en la parte superior y pesos en la inferior.
En 2013 salía a flote el Real Decreto 1695/2012, amarrando fuerte a puerto el Sistema Nacional de Respuesta ante la contaminación marina. Nace con la finalidad de cubrir un vacío legal para sustancias contaminantes distintas de hidrocarburos y dar respuesta adecuada a los supuestos de contaminación del medio marino y de la ribera del mar.
Por eso el puerto cuenta con instalaciones receptoras de residuos Marpol (Marine pollution) generados por el servicio de mantenimiento y operaciones de limpieza de los barcos, las aguas residuales, restos de materiales, etc. Se clasifican en residuos oleosos, residuos de sustancias nocivas líquidas, aguas sucias, basuras sólidas y residuos de carga. Dentro de la primera clase, se subdividen en: tipo A para residuos de carga de petróleo crudo y agua de lastre contaminada con petróleo crudo; tipo B para residuos contaminados por productos petrolíferos distintos del petróleo crudo y densidad ≤ 1; tipo C los residuos procedentes de sentinas (espacio estanco bajo sala de máquinas) o equipos de depuración de combustible y aceites de motores de los buques.
Y sobre todo llevan el tatuaje que nos cantaba Conchita, un tatuaje inequívoco que ayude a gestionarlo, sí, volvemos a hablar de los códigos LER: 50105 para derrames de hidrocarburos para tipo A; 130701 (fuelóleo y gasóleo) y 130703 (gasolina) para el tipo B; 130401, 130402, 130403 para aceite de sentinas en aguas continentales, en puerto y de otros tipos de navegación. El resto de residuos (Marpol IV: aguas sucias, Marpol V: basuras sólidas) que no son particulares de la navegación, también se gestionan bajo códigos LER comunes a desechos terrestres.
De la valorización de todos los residuos peligrosos hemos hablado recientemente. En el caso de residuos Marpol oleosos, el gestor de residuos los almacena en tanques o depósitos donde permita la separación de fases agua-aceite, los calienta para reducir el porcentaje de agua de la mezcla y los enfría lentamente permitiendo deshacer emulsiones entre fases. De toda esta operativa se consiguen 3 fases diferenciadas: hidrocarburos dirigido a la planta de aceites para aprovechamiento energético; agua sin hidrocarburos dirigida a un tratamiento de lixiviados y lodos dirigidos a solidificación –estabilización.
“es el recuerdo del pasado que nunca más ha de volver.” Nunca máis
Buque congelador/ longliner (palangrero) proa inclinada ligeramente curva, popa espejo inclinado hacia atrás, doble mástil, cabina en la parte trasera y apertura lateral para recoger palangre. Dispone de 135 pies de largo (41 m), capacidad en bodegas para 666.000 libras (más de 300 Toneladas). Cobertizo para cebo a popa, grupos de racimos de boyas anaranjadas sobre los costados o alineadas sobre cubierta. Los buques congeladores procesan el pescado (limpian, empaquetan y congelan) en la cubierta de procesado.
Al capitán se atribuye la condición de autoridad pública a bordo del buque, estando obligado a hacer cumplir las leyes y reglamentos. La seguridad alimentaria no deja de ser una de ellas y zarpa al buque de proa a popa, de babor a estribor y en vigilancia a través del calado. Estoy hablando de las aguas de lastre y su obligación de tratamiento debido a la cada vez más preocupante anisakiosis humana.
Lastrar el buque consiste en llenar de agua tanques de lastre o, anteproblemas de estabilidad, rellenar otros compartimientos para otros fines. Se controla la entrada y salida de agua de mar con ayuda de un sistema de control de trancaniles (aberturas bajo el nivel de flotación) por donde emitir aguas de lavado y otras operaciones de procesado y manipulación de pescado.
La larva anisakis parasita diversas especies de distintas zonas marinas, como sardina, boquerón o merluza debido también a la eliminación al mar de vísceras y restos de peces o cefalópodos por pesqueros durante estos últimos años. Esta preocupación sanitaria que llega a nuestras mesas promueve tratamientos tecnológicos desde el buque, como la congelación o estabilización de aguas de lastre y sedimentos con altas presiones y Temperaturas, tratamiento químico o radiación UV que consigan la esterilización del contaminante biológico.
Él vino en un barco, de nombre extranjero. Lo encontré en el puerto un anochecer, cuando el blanco faro sobre los veleros su beso de plata dejaba caer.
¡Menudo lodazal que tiene la industria ahora!. Y es que este tema ya lo habíamos tocado en el post “aguas bravas”, cuando hablábamos del tratamiento de aguas residuales en la depuradora industrial. Los residuos sólidos de este tratamiento sirven para un gran abanico de posibilidades, tanto como para crear una industria aparte.
Uno de los graves
problemas a atajar es la gestión de residuos urbanos e industriales generados
por la actividad humana. Para ello está en nuestras manos la minimización de
desechos, la reutilización y el reciclaje, pero para aquellos productos que se
escapan de estas vías, tienen una autopista directa al infierno.
RESIDUOS PELIGROSOS INDUSTRIALES EN ESPAÑA 2012
Tn /%
Total
1391901
01.1 Disolventes usados
124152
8,9196
01.2 Residuos ácidos, alcalinos o salinos
374272
26,88927
01.3 Aceites usados
74239
5,333641
01.4, 02, 03.1 Residuos químicos
382532
27,4827
03.2 Lodos de efluentes industriales (secos)
34685
2,491916
03.3 Lodos y residuos líquidos procedentes del tratamiento de residuos (secos)
8910
0,640132
05 Residuos sanitarios y biológicos
1361
0,09778
06 Residuos metálicos
(..)
(..)
06.1 Residuos metálicos, férreos
(..)
(..)
06.2 Residuos metálicos, no férreos
(..)
(..)
06.3 Residuos metálicos, férreos y no férreos mezclados
(..)
(..)
07.1 Residuos de vidrio
185
0,013291
07.2 Residuos de papel y cartón
(..)
(..)
07.3 Residuos de caucho
(..)
(..)
07.4 Residuos plásticos
(..)
(..)
07.5 Residuos de madera
485
0,034844
07.6 Residuos textiles
0
0
07.7 Residuos que contienen PCB
2213
0,158991
08 Equipos fuera de uso (excluídos 8.1 e 8.41)
8663
0,622386
08.1 Vehículos fuera de uso
616
0,044256
08.41 Pilas y acumuladores
7095
0,509735
0.9 Residuos animales y vexetales
(..)
(..)
09.1 Residuos animales y de productos alimenticios mezclados
(..)
(..)
09.2 Residuos vegetales
(..)
(..)
09.3 Heces animales, orina y estiércol
(..)
(..)
10.1 Residuos domésticos y similares
(..)
(..)
10.2 Materiales mezclados e indiferenciados
9637
0,692362
10.3 Residuos de separación
4453
0,319922
11 Lodos comunes (secos)
(..)
(..)
12 e 13 Residuos minerales y residuos solidificados, estabilizados o vitrificados
(..)
(..)
12.1 Residuos minerales de construción y demolición
8433
0,605862
12.2, 12.3 e 12.5 Otros residuos minerales
36496
2,622026
12.4 Residuos de combustión
294079
21,12787
12.6 Sueolos
17576
1,262733
12.7 Lodos de dragado
384
0,027588
12.8 e 13 Residuos minerales de tratamiento de residuos e residuos estabilizados
1435
0,103096
INE. Encuesta sobre generación de residuos en el
sector industrial. Extraído de: http://www.ine.es
Se consideran empresas del sector industrial a las englobadas nas divisiones 05 al 35 de la CNAE-09. Están excluídos los establecemientos industriales de menos de 10 asalariados.
(..) Dato non dispoñible
Vistas las cifras de residuos generados, podemos entender la necesidad de programas de prevención comunitarios dirigidos a reducir un 10% en 2020 el nivel conseguido en 2010. Para ello deben entrar en el proceso industrial medidas de reutilización, reciclado, valorización y eliminación de residuos. Laincineración es el destino final de residuos peligrosos como fitosanitarios, pero también se considera una operación de valorización cuando produce un determinado nivel de eficiencia energética.
La base de la valoración es la
entrada de un residuo industrial y la salida de un subproducto que puede aceptarse
como recurso industrial o doméstico. Si nos centramos solo en el lodo, la
industria genera con el lodazal fertilizantes, sustratos de cultivo, tecnosuelos
y otros usos agrarios. Según la procedencia de cada lodo, residuo semi-líquido
o sólido en suspensión, entrará en un ciclo diferente para su nuevo uso.
Los tratamientos a los que someter lodos de aguas residuales son 4: compostaje, digestión,estabilización y secado térmico.
Compostaje en pilas volteadas, estáticas ventiladas o túneles, asegurando una temperatura entre 55 y 65 ºC
para mantener un régimen termofílico durante más de 4h por volteo. Al menos se
completan 3 volteos de la masa compostada y posterior maduración para
estabilizar el compost. Los actores principales del proceso son los
microorganismos, por lo que el control de temperatura, humedad, oxígeno y demás
factores industriales no bastan para definir un procedimiento. El origen del
residuo variará estos parámetros dificultando el tratamiento. El contenido
mínimo de materia seca debe ser 60%.
Digestión anaerobia termófila o
mesófila, la primera a 53ºC y la segunda a 35ºC, permite la esterilización del
biorresiduo.
Estabilización con cal hasta pH mínimo de 12 manteniéndolo 24h o 2h con un
tratamiento térmico de 55ºC en el interior de la masa de lodo y cal.
Secado térmico a más de 80ºC durante 10 min reduciendo así la humedad al
10%.
FINAL FELIZ:
FERTILIZANTES
El residuo orgánico
procede de la industria de preparación o elaboración de carne, pescado u otros
alimentos de origen animal; lodos de preparación de frutas, hortalizas,
cereales, aceites comestibles, cacao y café y derivados; lodos de elaboración
de azúcares, productos lácteos, industria de panadería y pastelería, bebidas alcohólicas
y no alcohólicas; lodos de transformación de la pasta de papel y cartón; lodos
de la industria de cuero y piel, industria textil y lodos de EDAR sin
sustancias peligrosas.
De estas
industrias obtenemos el biorresiduo dispuesto para compostar y producir
nutrientes aceptados en el sector agrícola, jardinería, regeneración de áreas
degradadas o fertilizantes minerales.
THE FINAL COUNTDOWN: SUSTRATOS DE CULTIVO
De las mismas industrias anteriores efluyen sustratos orgánicos distintos de suelos: productos minerales, de síntesis, preformados o mezcla de ellos. También disfrutan de un proceso de compostaje y pueden incorporar aditivos que no incluyan sustancias persistentes, bioacumulables o tóxicas para el medio ambiente. Este subproducto, menos rico en nutrientes, permite el desarrollo de plantas, no aporta plagas ni patógenos y se puede comercializar bajo control.
EL FINAL DEL VERANO: TECNOSUELOS
En este apartado se mezclan suelos reciclados producidos a partir de residuos
no peligrosos capaces de trabajan como suelos y evolucionar estabilizando el
carbono en el suelo y en la biomasa. Se usan en procesos de recuperación de
suelos y aguas contaminadas o degradas, afloramientos rocosos, vertederos, zonas
afectadas por obras urbanas e infraestructuras, por lo que debe estar libre de
ecotoxicidad y alcanzar un nivel estructural y nutricional que permita ser
medio de cultivo para mejorar las propiedades físicas, químicas y biológicas de
los suelos.
Esta vía permite disminuir la emisión de gases de efecto invernadero de
otros métodos y sustituir otros materiales de interés ambiental, como turbas o
tierra vegetal.
THIS IS THE END: USO AGRÍCOLA
En este camino se incluyen, además de lodos de sectores mencionados, lodos
de fosas sépticas y siempre sometidos a pretratamiento por vía biológica,
química o térmica reduciendo así su biodegradabilidad y potencial daño
ambiental. El subproducto es apto siempre que cumpla los niveles inferiores a
los límites marcados por la autoridad. Para depuradoras urbanas de más de
50.000 habitantes también marcan un nivel límite para contenido del compuesto
orgánico benzo (a) – pireno.
Valor máximo de concentración de metales pesados en
los lodos destinados a aplicación en suelos agrarios
Valor máximo (expresado en mg/kg de materia seca)
según el pH del suelo (1)
Parámetro
Suelos con pH ≥ 7
Suelos con pH < 7
Cadmio (Cd)
20
40
Cobre (Cu)
1.000
1.750
Níquel (Ni)
300
400
Plomo (Pb)
750
1.200
Zinc (Zn)
2.500
4.000
Mercurio (Hg)
16
25
Cromo (Cr)
1.000
1.500
Valor
máximo de concentración de hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH) en
lodos destinados a aplicación en suelos agrarios (expresado en mg/kg de
materia seca)
Benzo-(a)-pireno
1,0
La industria en el lodo cierra el círculo del residuo y lo valora devolviéndonos un recurso útil y seguro.
Cementei o mar para chegar mais lonxe, chegar onde só chegan paxaros e peixes. E sentínme mais ceibe que forte sabendo que a Natureza constrúe e destrúe a sua graza.
Puzolanas son sustancias naturais ou artificiais feitas pó e amasadas con cal para funcionar como aglomerantes para adherir materiais. Fraguan ao mezclar con cais pertencendo á clase de aglomerantes hidráulicos como os cementos e cais xa que endurecen no ar e auga.
A composición química das punzolanas é doada, soamente lle falta o cal para a reacción: óxidos de silicio(maior do 25% en masa) , de aluminio , de ferroe magnesio. Xunto ó hidróxido de calcio forma silicatos e aluminatos de calcio, capaces de endurecer o material.
O nome de puzolana ven do xacemento de Puzzuoli na baía de Nápoles, empregada por gregos e romanos como aglomerante ata a chegada dos cais hidráulicos no século XIX, necesarias para a cementación en augas marítimas e fluviais.
O cemento do latín caementum, que significa argamasa, consegue formar masas pétreas resistentes cando se mestura con áridos e auga. En 1824 saía a patente do cemento Portland de cor similar á pedra da illa inglesa de Portland.
A composición química clasifica os distintos cementos e dótalle de propiedades importantes como o tempo fraguado, resistencia e estabilidade de volume. A trinidade química está composta por cal ou óxido de calcio, sílice ou óxido de silicio e óxido de aluminio. Alén disto, outros compostos en menor medida poden existir na materia o formarse a partir de estes.
• Cemento Portland • Cemento de forno alto • Cemento puzolánico • Cemento composto
Cementos resistentes á auga do mar:
‒ cementos portland C3A > 5% , C3A + C4AF < 22% ‒ cementos portland con adicións (escoria de forno alto, fumo de sílice, puzolana natural, cinza voante. C3A > 8% , C3A + C4AF < 25%
C3A: aluminato tricálcico (Al2O3•3CaO ) e C4AF: ferritoaluminato tetracálcico (Al₂O₃•4CaO•Fe₂O)
O proceso de fabricación de cemento marca 3 etapas: moenda das materias primas caliza, marxa e arxila; cocción deste cru a 1450ºC obtendo o chamado “clínker” de cemento e , por último, moenda do clínker con outros compostos como cinzas, punzolanas ou xeso.
Os morteirosson mesturas plásticas obtidas da suma de aglomerante, area e auga que serven para unir pedras e ladrillos. Móense e machúcase cemento; area de rocha natural silícea, granitica, arxilosa (menos do 3 %), caliza e feldespática; e auga.
Se tes algún amigo ou amiga arquitecto, arquitecto técnico ou enxeñeiro, abofé que xa contaran a diferenza, porque é unha teima que teñen a ensinarnos: a diferenza entre cemento e formigón.
O formigón é o resultado de mesturar aglomerante, area, grava o pedra machucada, auga e aditivos (menos do 1 %). Nas obras marítimas empezou a empregarse xunto cun armazón de ferro desde final do século XIX formando o chamado formigón armado en pontes e depósitos. Substituíndo materiais como no caso do cable inglés, o ferro deixa o mar para mollar aceiro resistindo esforzos de compresión e tracción.
Quimicamente, o formigón que vai endurecer polo aglomerante: cemento ou morteiro, entón o cemento é a base del. Para diminuír a permeabilidade do formigón emprégase microsílice e, ao quedar mergullado no mar no tempo da posta en obra, elíxese cemento de fraguado rápido.
O auga do mar ataca os morteiros e formigóns cos sulfatos e cloruros magnésicos desprazando calcio da obra polo magnesio. As sales formadas sulfato cálcico e cloruro de calcio conseguen desagregan o material ao cristalizar os sulfatos e disolver o calcio do cloruro soluble. Perde química, gaña reactividade con outros compoñentes como aluminatos e deixa a peza cinguida polas accións mecánicas das onda do mar.
Cementar cementei onde non era meu. Cando o mar descubriume, afastou todo aquilo.
Material recopilado de distintas fuentes, destinado al aprendizaje de soldaduras tipo "TIG: Tungsten Inert Gas" 141 GTAW (Gas Tungsten Arc Welding), electrodos revestidos SMAW 111 (Shield Metal Arc Welding), "MIG: Metal Inert Gas" 131, "MAG: Metal Active Gas" 135, GMAW ( Gas Metal Arc Welding), aluminotérmica, Arco sumergido SAW (Submerged Arc Welding), FCAW (Flux-cored arc welding), etc.
